Câncer de Pulmão

Um estudo de Fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo e multicêntrico, comparando niraparibe mais pembrolizumabe versus placebo mais pembrolizumabe como terapia de manutenção em participantes cuja doença permaneceu estável ou respondeu à quimioterapia de primeira linha à base de platina com pembrolizumabe para estágio IIIb ou IV câncer de pulmão de células não pequenas

Estudo fase 2, aberto, de coortes paralelas de Amivantamabe SC em múltiplos regimes. Coortes abertas em 14/07/25:    Coorte 4: Amivantamabe SC como monoterapia ou combinação com Lazertinibe Coorte 7: Amivantamabe SC + Pemetrexede + Carboplatina   População CPCNP localmente avançado ou metastático, não suscetível a tratamento curativo, incluindo cirurgia ou quimiorradiação; pelo menos 1 lesão mensurável.   Coorte 4: Em tratamento com Amivantamabe IV por pelo menos 8 semanas; Coorte 7: EGFRm (Exon19 del / Exon21 L858R), progressão durante ou após     Amivantamabe + Lazertinibe como tratamento mais recente.

Avaliar eficácia e segurança de rilvegostomig em comparação a pembrolizumabe.   População: ≥18 anos; CPCNPm estágio IV; Expressão de PD-L1 no tumor em ≥ 50%; Ausência de mutações sensibilizantes do EGFR e rearranjos de ALK e ROS1, além de outras mutações acionáveis para as quais haja terapias de 1L direcionadas aprovadas localmente; Peso corporal mínimo de 30 kg; ECOG 0 a 1. ClinicalTrials.gov: NCT06868277

Avaliar Sigvotatug Vedotin em combinação com Pembrolizumabe versus monoterapia de Pembrolizumabe. Painel NGS e PD-L1 poderão ser testados pelo estudo. ClinicalTrials.gov: NCT06758401

Fase 3, de lazertinibe com amivantamabe subcutâneo em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas, metastático ou avançado com mutação de EGFR, após progressão em osimertinibe e quimioterapia. População: mutação do EGFR, deleção do Éxon 19 ou mutação Éxon 21 (L858R), ter pelo menos uma lesão mensurável e progressão após o uso de osimertinibe e quimioterapia à base de platina.

Estudo fase 2, aberto, de coortes paralelas de Amivantamabe SC em múltiplos regimes. Coortes abertas em 14/07/25:    Coorte 4: Amivantamabe SC como monoterapia ou combinação com Lazertinibe Coorte 7: Amivantamabe SC + Pemetrexede + Carboplatina   População CPCNP localmente avançado ou metastático, não suscetível a tratamento curativo, incluindo cirurgia ou quimiorradiação; pelo menos 1 lesão mensurável.   Coorte 4: Em tratamento com Amivantamabe IV por pelo menos 8 semanas; Coorte 7: EGFRm (Exon19 del / Exon21 L858R), progressão durante ou após     Amivantamabe + Lazertinibe como tratamento mais recente.

Trastuzumabe Deruxtecana combinado com Pembrolizumabe versus quimioterapia à base de platina combinada com Pembrolizumabe como terapia de 1ªlinha. ClinicalTrials.gov: NCT06899126

Avaliar Sigvotatug Vedotin em combinação com Pembrolizumabe versus monoterapia de Pembrolizumabe. Painel NGS e PD-L1 poderão ser testados pelo estudo. ClinicalTrials.gov: NCT06758401

Datopotamabe Deruxtecana (Dato-DXd) em combinação com Rilvegostomig (AZD2936) ou Rilvegostomig em monoterapia versus Pembrolizumabe em monoterapia.

Fase 3, de lazertinibe com amivantamabe subcutâneo em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas, metastático ou avançado com mutação de EGFR, após progressão em osimertinibe e quimioterapia. População: mutação do EGFR, deleção do Éxon 19 ou mutação Éxon 21 (L858R), ter pelo menos uma lesão mensurável e progressão após o uso de osimertinibe e quimioterapia à base de platina.

Estudo comparando Tarlatamabe com quimioterapia após falha de 1ª linha à base de platina.  População: Progressão ou recorrência após 1 regime à base de platina; doença mensurável por Recist 1.1; permitido metástases em SNC, se clinicamente estáveis por pelo menos 4 semanas; fornecimento de amostra de tumor avaliável para o exame central. 

Avaliar eficácia e segurança de rilvegostomig em comparação a pembrolizumabe.   População: ≥18 anos; CPCNPm estágio IV; Expressão de PD-L1 no tumor em ≥ 50%; Ausência de mutações sensibilizantes do EGFR e rearranjos de ALK e ROS1, além de outras mutações acionáveis para as quais haja terapias de 1L direcionadas aprovadas localmente; Peso corporal mínimo de 30 kg; ECOG 0 a 1. ClinicalTrials.gov: NCT06868277