Linfoma

Avaliar a eficácia de Acalabrutinibe em combinação com Venetoclax e Rituximabe em participantes com Linfoma de Células do Manto sem tratamento anterior.   População: Idade >18 anos; LCM com documentação de translocação cromossômica t(11;14) (q13;q32) e/ou superexpressão de ciclina D1 em associação a outros marcadores relevantes (por exemplo, CD5, CD19, CD20 ou PAX5); Estágio clínico II, III ou IV; ECOG 0, 1 ou 2 e ECOG PS de 3 caso o PS baixo seja devido ao linfoma.   ClinicalTrials.gov: NCT05951959

Resumo: Avaliar a eficácia e segurança de Golcadomida em combinação com Rituximabe em participantes com Linfoma Folicular avançado recém-diagnosticado. População: Idade ≥ 18 anos. ECOG 0 a 2. LF grau 1, 2 ou 3ª ou LF clássico. Doença em estágio II a IV. Sem tratamento sistêmico prévio para LF. Critério de exclusão: Envolvimento de SNC pelo linfoma

Comparar a eficácia e segurança de Golcadomida + R-CHOP versus placebo + R-CHOP.   População: Idade entre 18 e 80 anos. Diagnóstico histologicamente confirmado de LGCB de novo, anteriormente não tratado. Pontuação IPI de 1 ou 2 com LDH ≥ 1,3 x LSN e/ou doença volumosa definida como lesão única de ≥ 7 cm OU IPI ≥ 3. ECOG 0 a 2. Estadio II-IV segundo Ann Arbor. Critérios de exclusão: envolvimento de SNC pelo linfoma.   NCT06356129

Avaliar a segurança e eficácia de Epcoritamabe mais Lenalidomida em comparação com Rituximabe mais Gencitabina e Oxaliplatina   População: >18 anos; LDGCB CD20+ histologicamente confirmado e documentado; Doença R/R e ter sido previamente tratado com pelo menos uma linha de terapia antineoplásica sistêmica, incluindo QT combinada contendo mAb anti-CD20 desde o diagnóstico de LDGCB; ECOG 0 a 2; Deve atender a pelo menos um dos seguintes critérios: Insucesso de ASCT anterior; Não ser considerado candidato a ASCT devido à idade, desempenho funcional, comorbidades e/ou resposta insuficiente ao tratamento anterior, ou ter recusado ASCT; Ser inelegível ou incapaz de receber CAR-T. ClinicalTrials.gov: NCT06508658

Comparar a eficácia e a segurança de Golcadomida em combinação com Rituximabe (Golca+ R) versus a escolha do investigador. ClinicalTrials.gov: NCT06911502

Acalabrutinibe e Rituximabe em participantes idosos e/ou frágeis com LDGCB não tratados.   População: ≥ 80 anos de idade no momento da triagem, ou ≥ 65 a 79 anos de idade no momento da triagem e considerado inelegível para imunoquimioterapia. Nenhum tratamento prévio para LDGCB. Doença em estágio II, III ou IV. ECOG 0 a 2. Pelo menos 1 lesão mensurável.   Clinical Trials: NCT05952024

Acalabrutinibe e Rituximabe em participantes idosos e/ou frágeis com LDGCB não tratados.   População: ≥ 80 anos de idade no momento da triagem, ou ≥ 65 a 79 anos de idade no momento da triagem e considerado inelegível para imunoquimioterapia. Nenhum tratamento prévio para LDGCB. Doença em estágio II, III ou IV. ECOG 0 a 2. Pelo menos 1 lesão mensurável.   Clinical Trials: NCT05952024

Tazemetostato ou placebo em combinação com Lenalidomida mais Rituximabe   População: População: Idade > 18 anos; LF confirmado histologicamente, Graus 1 a 3a; Previamente tratado com pelo menos 1 quimioterapia sistêmica, imunoterapia ou quimioimunoterapia anterior; Doença mensurável; ECOG 0 a 2. Exclusão: Uso prévio de Lenalidomida; Grau 3b, histologia mista ou LF que foi histologicamente transformado em DLBCL; Metástases leptomeníngeas não controladas ou metástases cerebrais ou histórico de metástases cerebrais previamente tratadas. ClinicalTrials.gov: NCT04224493

Avaliar a segurança e eficácia de Epcoritamabe mais Lenalidomida em comparação com Rituximabe mais Gencitabina e Oxaliplatina   População: >18 anos; LDGCB CD20+ histologicamente confirmado e documentado; Doença R/R e ter sido previamente tratado com pelo menos uma linha de terapia antineoplásica sistêmica, incluindo QT combinada contendo mAb anti-CD20 desde o diagnóstico de LDGCB; ECOG 0 a 2; Deve atender a pelo menos um dos seguintes critérios: Insucesso de ASCT anterior; Não ser considerado candidato a ASCT devido à idade, desempenho funcional, comorbidades e/ou resposta insuficiente ao tratamento anterior, ou ter recusado ASCT; Ser inelegível ou incapaz de receber CAR-T. ClinicalTrials.gov: NCT06508658

Comparar a eficácia e a segurança de Golcadomida em combinação com Rituximabe (Golca+ R) versus a escolha do investigador. ClinicalTrials.gov: NCT06911502