Detalhes do estudo
Avaliar a eficácia e segurança de Olomorasibe em combinação com imunoterapia padrão. Painel molecular e PD-L1 cobertos pelo estudo.
ClinicalTrials.gov: NCT06890598
Eli Lilly
Clarissa Baldotto
Milena Perez Mak
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
- CPNPC com evidência de mutação KRASG12C e expressão conhecida de PD-L1 (0% a 100%);
- ECOG 0 a 1;
- Parte A: Estágio II-IIIB, ressecável
- Tratamento anterior com quimioterapia exigido. Tratamento anterior com inibidor de checkpoint imunológico permitido, mas feito em combinação com quimioterapia no contexto neoadjuvante.
- Não apresentar evidência de recidiva da doença no exame clínico e na avaliação radiológica basal
- Parte B: Estágio III, irressecável
- sem progressão após quimiorradioterapia à base de platina concomitante (receberam pelo menos 50% de quimioterapia à base de platina planejada concomitantemente com radioterapia, que deverá ser concluída dentro de 1 a 42 dias antes da randomização)
Critérios de Exclusão
- Mutação em EGFR ou rearranjo de ALK conhecidos