Detalhes do estudo
Avaliar a eficácia e a segurança de RLY-2608 + Fulvestranto em comparação a Capivasertibe + Fulvestranto depois de recidiva ou progressão durante ou após o tratamento com um inibidor de CDK4/6.
ClinicalTrials.gov: NCT06982521
Lilly
Laura Testa
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
- ≥ 18 anos;
- CA de mama HR +/HER2 –, localmente avançado ou metastático (a doença localmente avançada não pode ser passível de ressecção com intenção curativa);
- Mutação no PIK3CA – poderá ser testada através de ctDNA em pré triagem caso paciente não tenha conhecimento;
- Pelo menos 1 e não mais do que 2 linhas de TE;
- Uma linha prévia de terapia com inibidor de CDK4/6;
- Não mais do que 1 linha de quimioterapia na condição de câncer de mama avançado;
- ECOG de 0 a 1.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.