Detalhes do estudo
Avaliar a eficácia e segurança de RiboAvaliar a eficácia e segurança de Ribociclibe adjuvante mais terapia endócrinaciclibe adjuvante mais terapia endócrina.
ClinicalTrials.gov: NCT05827081
Novartis
Laura Testa
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
- ≥18 anos;
- Diagnóstico confirmado de câncer de mama com RE+ e/ou RP+, HER2- (0, 1+ ou 2+ com FISH negativo);
- Pacientes LN positivo ou
-
- – LN negativo, se G3 ou
- – LN negativo, se G2 + Ki67>20% ou
- – LN negativo, se G2 + alto risco genômico
-
- A inclusão deve ocorrer dentro de 36 meses a partir da data de início da terapia endócrina anterior e os participantes devem ter pelo menos 3 anos restantes de terapia endócrina adjuvante;
- ECOG 0 a 2.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.